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Regional Vendor Manager - São Paulo / SP
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O que você irá fazer
***Papéis e Responsabilidades**:**Responsabilidades**:- Supervisionar a CRO de modo a garantir que está trabalhando conforme o esperado e que os serviços sejam entregues no prazo, dentro do orçamento e de acordo com a Work Order (WO) e dentro das expectativas de qualidade para LATAM; - Revisar e supervisionar métricas específicas de serviço, relatório de desempenho, KPIs, qualidade, etc; - Definir o escopo e as especificações dos serviços necessários em colaboração com diferentes stakeholders; - Garantir que a CRO disponibilize os recursos necessários e que estes possam ser atribuídos em tempo hábil para cada país de LATAM; - Trabalhar com CRO FSPm(ou função semelhante) para garantir a integração oportuna da equipe da CRO para Boehringer Ingelheim.
Atuar como supervisor de Boehringer Ingelheim para a equipe da CRO; - Certificar-se de que aWO esteja em vigor antes que qualquer atividade ocorra; - Trabalhar com RBA e sourcing para ter a WO e/ou Change Orders (CO) em vigos no tempo adequado; - Ser o contato principal dos fornecedores em relação a processos e problemas não-estudo específico e ponto de escalação para problemas relacionados ao estudo; - Coordenar e facilitar a comunicação entre Boehringer Ingelheim e a CRO.
Liderar as reuniões regionais de Governança Funcional; - Construir uma ponte entre a equipe Boehringer Ingelheim e a equipe da CRO em eventuais casos em que os problemas não possam ser resolvidos no nível apropriado; - Promover um bom relacionamento e comunicação com a gestão da CRO; - Ser o primeiro ponto de contato para escalonamento de problemas relacionados ao estudo quando não podem ser resolvidos pelo Gerente de CT; - Acompanhar o gerenciamento da CRO sobre tópicos comuns de todos os estudos clínicos; Se não for definido globalmente, negociar/acordar KPIs com a gestão da CRO e acompanhar sua entrega periódica.
**Requisitos (Habilidades, Experiência, Competências)**- Experiência em pesquisa clínica em áreas científicas e operacionais, incluindo gerenciamento de fornecedores; - Fluente em inglês orale escrito (Espanhol e Português desejáveis); - Resolução de problemas: ao enfrentar problemas complexos ter a capacidade de gerar hipóteses, desenvolver e executar ativamente soluções aplicando o aprendizado passado conforme apropriado.
Escalar questões e problemas conforme apropriado; - Domínio do ambiente legal/regulatório e ICH-GCP e de todos os pincípios e direitos e a segurança dos pacientes em nossos ensaios e a integridade das operações clínicas; - São necessárias forteshabilidades de gerenciamento de projetos e comunicação interna/externa, agilidade, gerenciamento de conflitos e habilidades de negociação; - Trabalhar em equipe e colaboração: comunicar-se claramente garantindo o alinhamento entre os stakeholders internos e externos.
Obter e compartilhar informações, ideias e questões apropriadas em tempo hábil; - Gerenciamento de projetos: Ser capaz de produzir cronogramas e planos de ação robustos, revisar e acompanhar regularmente o progresso e tomar decisões em tempo hábil; - Comunicação: ser capaz de promover um ambiente saudável de comunicação entre os membros; expressar mensagens e dados de forma compreensível, envolvente e focada; capacidade de conduzir efetivamente reuniões, conferências e projetos tanto pessoalmente quanto virtualmente; - Responsabilidade: ser capaz de definir claramente as expectativas mútuas de si e dos outros; tomar as medidas apropriadas para garantir que as obrigações sejam cumpridas em tempo hábil.
Demonstrar propriedade para decisões e ações e ser aberto para compartilhar as lições aprendidas; - Compreensão especializada da condução de Ensaios Clínicos na América Latina a partir da perspectiva da CRO e Boehringer Ingelheim; - Forte experiência em operações clínicas e compreensão do impacto do gerenciamento de CRO para Boehringer Ingelheim; - Ser capaz de garantir que todas as tarefas sejam real
Informações Adicionais
Quantidade de Vagas
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