Vaga de parceiro

Farmacêutico - São Paulo / SP

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Detalhes da Vaga

  • Escolaridade Não Informado
  • Segmento Não Informado
  • Salário Não Informado
  • Área de AtuaçãoDiversos / Outros

O que você irá fazer

  • Conhecer, interpretar e cumprir a legislação sanitária e demais legislações pertinentes inclusive licitatórias, bem como manter-se atualizado neste aspecto; Conhecer e cumprir o Manual de Boas Práticas de Armazenagem, Distribuição e Transporte, Procedimento Operacionais Padrão (POPs) e Códigos de Ética e Conduta internos da RV Ímola; Orientar as equipes operacionais no cumprimento da legislação sanitária e demais legislações correlatas, orientando quanto às adequações necessárias para o cumprimento das normas regulatórias; Manter contatos com órgãos competentes, fiscalizadores como: CRF-SP (Conselho Regional de Farmácia de São Paulo), ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), Vigilância Sanitária, entre outros em conjunto com os setores de assuntos regulatórios, SSMS e demais setores da empresa; Representar a empresa perante as autoridades sanitárias e conselho regional de farmácia; Realizar acompanhamento de inspeções sanitárias, órgãos públicos, auditorias e auditorias internas; Suportar a elaboração do Manual de Boas Práticas de Armazenagem, Distribuição e Transporte de Produtos Farmacêuticos, segundo diretrizes do Ministério da Saúde, e legislação sanitária vigente; Elaborar procedimentos operacionais padrão escritos (POP) descrevendo com detalhes todos os procedimentos relativos as suas atividades e processos, implantar e monitorar as atividades definidas nesses procedimentos; Garantir que existam Procedimentos Operacionais Padrão descritos, aprovados e vigentes para todas as atividades executadas na operação; Suportar os demais colaboradores operacionais na elaboração de procedimentos operacionais padrão, bem como na sua aplicação diária; Treinar e capacitar os recursos humanos envolvidos, com fundamento em procedimentos estabelecidos no Manual de Boas Práticas de Armazenagem, Distribuição e Transporte, e procedimentos operacionais padrão mantendo o registro dos treinamentos efetuados; Apoiar a operação na realização dos treinamentos de colaboradores, tanto para os procedimentos operacionais quanto para outros temas ligados a qualidade; Garantir a compatibilidade dos produtos tanto nos processos de armazenamento quanto no transporte, com base na orientação do fabricante, na legislação vigente e, ou na literatura científica dos produtos; Garantir que todas as condições de armazenagem e transporte dos produtos estão em acordo com as especificações técnicas dos produtos, orientação do fabricante, legislação vigente e literatura científica dos produtos; Acompanhar e documentar as ocorrências, registrando adequadamente as não conformidades; Preparar planos anuais de controle de pragas, calibração dos instrumentos, qualificação de ambientes e carros, entre outros que se faça necessários; Garantir o cumprimento dos planos anuais controle de pragas, calibração dos instrumentos, qualificação entre outros que se faça necessários; Verificar nas instalações, equipamentos e veículos o cumprimento dos planos de limpeza, manutenção preventiva, e outros que se faça necessários; Realizar o monitoramento de temperatura e umidade nas instalações, câmaras frias, geladeiras, veículos e outros equipamentos que componham a cadeia de frio, gerando relatórios quando solicitado; Realizar análise das excursões de temperatura buscando identificar os motivos das mesmas e trabalhando em ações para mitigar essas excursões; Acompanhar a movimentação dos materiais, medicamentos sob controle especial (portaria 344), materiais segregados e demais materiais que exijam controle adicional, garantindo que eles sejam armazenados em local de acesso restrito; Identificar deficiências em processos, sistemas e atividades, promovendo a conscientização da equipe diretamente envolvido, visando o seu engajamento na busca de soluções e implementação das ações preventivas, corretivas; Organizar, assegurar e orientar tecnicamente os procedimentos quanto ao recebimento, estocagem, conservação, manuseio e distribuição racional e segura visando garantir sua execução dentro dos padrões estabelecidos; Manter controles dos registros da qualidade e orientar os setores na organização dos registros operacionais de rastreabilidade e no cumprimento das boas práticas de documentação; Acompanhar e suportar a validação, qualificação de equipamentos, áreas, veículos, sistemas e processos; Adentrar a câmara fria/Ultra Freezer para recebimento e inspeção de medicamentos, quando necessário; EscolaridadeEnsino Superior em Farmácia; ExperiênciaMínimo: 2 anosDesejável: 3 anos Conhecimentos exigidosBoas práticas de transporte, armazenagem e distribuição; Legislação sanitária; Conhecimentos desejáveisControle da Qualidade; Garantia da Qualidade; Gestão da Qualidade Total; Gestão da Cadeia de Frio; Validação e Qualificação Térmica; Validação de Sistemas; Processos Logísticos; Normas que tratam de qualidade, saúde, sustentabilidade, meio ambiente, como: , ISO 14001, OHSAS 18001, entre outras; Sistemas informatizados WMS, TMS, SAC; #J-18808-Ljbffr

Informações Adicionais

  • Quantidade de Vagas 1
  • Jornada Não Informado
 

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