Vaga de parceiro

Farmacêutico - São Paulo / SP

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Detalhes da Vaga

  • Escolaridade Não Informado
  • Segmento Não Informado
  • Salário Não Informado
  • Área de AtuaçãoDiversos / Outros

O que você irá fazer

  • CRF ATIVO.
  • Conhecimento e experiência comprovada em auditorias internas de ISO 9001.
  • Experiência em treinamento e capacitação de equipes sobre temas relacionados à qualidade.
  • Atuar como membro do time da qualidade, na implantação de processos, metas, auditorias, melhorias contínuas e qualquer ação voltada para qualidade.
  • Cumprir com os procedimentos operacionais padrão, relativo as suas atividades.
  • Elaborar e manter atualizado os procedimentos e documentos da sua área de atuação.
  • Participar de treinamentos oficiais da empresa, visando desenvolvimento e melhoria contínua, tanto dos procedimentos, quanto em relação a qualidade.
  • Validar/Monitorar todo o processo de recebimentos de materiais e medicamentos, conforme procedimento interno e o cumprimento das boas práticas de recebimento e armazenamento de medicamentos e materiais, de modo a manter a qualidade e eficácia dos mesmos.
  • Promover treinamentos para os colaboradores do setor, para qualifica-los quantos às normas e procedimentos institucionais e assegurar a qualidade dos processos executados.
  • Realizar auditorias internas de acordo com os requisitos da ISO 9001, monitorando e avaliando a conformidade dos processos da empresa.
  • Elaborar e implementar planos de ação corretivos e preventivos para as não conformidades encontradas durante as auditorias e inspeções.
  • Desenvolver e ministrar treinamentos para as equipes internas sobre as boas práticas de qualidade, normativas ISO 9001, e outros tópicos relacionados à área da qualidade.
  • Acompanhar e avaliar indicadores de qualidade, propondo melhorias contínuas nos processos.
  • Colaborar com as áreas de produção, logística e outros departamentos para garantir que os processos atendam aos padrões exigidos.
  • Realizar análise crítica e elaboração de relatórios de auditoria e treinamento.
  • Participar da gestão de documentação e registros de qualidade, garantindo a rastreabilidade e controle de todas as informações pertinentes.
  • Suporte técnico para as equipes nas questões relacionadas à qualidade e normas regulatórias.
  • Participar da gestão de documentação e registros de qualidade, garantindo a rastreabilidade e controle de todas as informações pertinentes.

Informações Adicionais

  • Quantidade de Vagas 1
  • Jornada Não Informado
 

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