Vaga de parceiro

ESTAGIO VALID EQUIPAMENTOS - Goiânia / GO

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Detalhes da Vaga

  • Escolaridade Não Informado
  • Segmento Não Informado
  • Salário Não Informado
  • Área de AtuaçãoDiversos / Outros

O que você irá fazer

  • Descrição da Vaga Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados à qualificação (projeto/ instalação/ operação/ desempenho) de equipamentos produtivos e de laboratório, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
  • Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados à qualificação (projeto/ instalação/ operação/ desempenho) de utilidades (sistema de ar condicionado HVAC, sistema de água, ar comprimido, vapor puro, etc.
  • ), execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
  • Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados à qualificação de desempenho térmico de ambientes, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
  • Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados ao monitoramento das qualificações já executadas de equipamentos produtivos, quando aplicável estes monitoramentos, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
  • Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados ao monitoramento das qualificações já executadas de utilidades, quando aplicável estes monitoramentos, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
  • Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados aos estudos de similaridade de equipamentos produtivos, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
  • Auxiliar na elaboração dos protocolos de validação de transporte de produtos/ matérias-primas, acompanhar a execução e/ou auxiliar na execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
  • Identificar e encaminhar amostras referentes ao acompanhamento de validação de transporte de produtos para o controle de qualidade físico-químico e microbiológico da Cifarma.
  • Identificar e encaminhar amostras referentes às execuções das qualificações, cujos testes necessitam de análises laboratoriais, para o controle de qualidade físico-químico e microbiológico da Cifarma.
  • Auxiliar na análise dos laudos analíticos emitidos pelo Controle de Qualidade referentes aos testes que necessitarem de análises de laboratório.
  • Auxiliar na revisão de documentação de empresas terceiras relacionadas às qualificações/ validações vinculadas aos estudos de sua responsabilidade.
  • Acompanhar a investigação de falhas e desvios detectados durante a validação/qualificação.
  • Auxiliar na execução de atividades relacionadas à calibração, caso haja necessidade.
  • Dar suporte às atividades de validação de sistemas informatizados.
  • Executar outras tarefas similares às descritas acima a critério da liderança.
  • Utilizar recursos de informática.
  • Utilizar os EPIs corretamente e substituir sempre que necessário.
  • Realizar tarefas seguindo as Boas Práticas de Fabricação.
  • Trabalhar em conformidade com as normas e procedimentos de segurança, saúde e higiene.
  • Cumprir as normas e procedimentos internos e participar dos treinamentos e desenvolvimento profissional ofertado pela empresa.
  • Zelar pelo patrimônio da empresa e manter o ambiente de trabalho organizado.
  • Requisitos Indispensáveis Estar cursando Engenharia Mecânica, Elétrica ou Automação a partir do 3º período.
  • Habilidade com Informática.

Informações Adicionais

  • Quantidade de Vagas 1
  • Jornada Não Informado