Vaga de parceiro

Coordenador de Pesquisa Clínica - São Paulo / SP

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Detalhes da Vaga

  • Escolaridade Não Informado
  • Segmento Não Informado
  • Salário Não Informado
  • Área de AtuaçãoDiversos / Outros

O que você irá fazer

  • De onde viemos e para onde vamos fazem parte de uma narrativa que olha nossa essência do cuidar como vocação há 7 décadas.
  • Existimos pelo e para o paciente, que é o centro dos nossos esforços coordenados e integrados e temos o compromisso social de promover e oferecer oportunidades igualitárias de crescimento e desenvolvimento para nossos funcionários.
  • Valorizamos as pessoas, construindo uma cultura acolhedora e de respeito a todos e todas.
  • Seja quem você é aqui!Somos especializados em saúde oncológica.
  • Somos especializados em vida!Você será responsável por:Estabelecer sistemas de controle que possibilitem o início do estudo, no menor tempo possível e com a maior segurança, quanto ao cumprimento de todas as exigências regulatórias locais e internacionais, quando aplicável.
  • Assegurar um levantamento institucional, que permita traçar um perfil real do potencial de inclusão de pacientes do centro de pesquisa clínica em projetos de estudos clínicos, através de prontuários e/ou demais sistemas de registro de pacientes.
  • Desenvolver técnicas de recrutamento dos potenciais participantes da pesquisa, adaptadas por protocolo, através de discussão com a equipe médica e equipe de pesquisa, garantindo o cumprimento das metas de recrutamento de participantes da pesquisa para os estudos clínicos ativos, através de busca ativa.
  • Colaborar no desenvolvimento de Procedimentos Operacionais Padrões do centro de Pesquisa, seguindo as regras do Portal de Padrões Institucional.
  • Elaborar técnicas que possibilitem a minimização de falhas no sistema de captura de dados em documentos-fonte e garantir que os dados coletados por toda a equipe sejam precisos e repassados a central de dados de acordo com o previsto inicialmente no estudo.
  • Desenvolver ferramentas que possam ser acessados pela equipe autorizada e que permitam o rápido acesso as informações do estudo de forma a aumentar a garantia de segurança do participante da pesquisa, nos casos de eventuais intercorrências.
  • Manter ferramentas de segurança de dados que possibilitem rastrear o participante da pesquisa alocado aos projetos.
  • Manter registros sobre as auditorias sofridas, implementando imediatamente as sugestões geradas.
  • Utilizar ferramentas que possibilitem a análise dos dados obtidos pelo centro de estudo, gerando relatórios, gráficos, planilhas e demais controles que complementem as ações.
  • Garantir que todos os membros da equipe sejam habilitados para exercer suas funções.
  • Garantir que as visitas de iniciação, monitoria, encerramento ou demais visitas conduzidas por monitores e/ou autoridades regulatórias sejam satisfeitas em suas necessidades.
  • Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos e perigos e riscos não aceitáveis da sua área.
  • Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.
  • Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.
  • O que você precisa ter:Ensino superior completo: "Enfermagem; Farmácia e Bioquímica; Biomedicina; Biologia; Psicologia; Veterinária; Medicina; Odontologia; Fisioterapia.
  • "Experiência comprovada em área clínica e em centro de pesquisa.
  • Sua jornada de trabalho será:Escala será de Seg à Qui - 08:00 às 18:00 / Sex - 08:00 às 17:00#J-18808-Ljbffr

Informações Adicionais

  • Quantidade de Vagas 1
  • Jornada Não Informado
 

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