Vaga de parceiro

Analista De Processos De Saúde - São Paulo / SP

Disponível para Assinantes
Salvar nos Favoritos
  • Compartilhe:

Detalhes da Vaga

  • Escolaridade Não Informado
  • Segmento Não Informado
  • Salário Não Informado
  • Área de AtuaçãoDiversos / Outros

O que você irá fazer

  • Avaliar infraestrutura dos locais físicos dos estoques de materiais e insumos médicos e medicamentos2.
  • Promover a avaliação físico-funcional dos Centros Médicos, a guarda e armazenamento dos medicamentos, conforme regras regulatórias vigentes para a atividade assistêncial.
  • 3.
  • Propor ações corretivas e de melhorias, a fim de garantir e adequar as normas reguladoras em vigência no país.
  • 4.
  • Elaborar normas, rotinas, fluxos e procedimentos técnicos e administrativos das atividades do estabelecimento, Procedimentos Operacionais Padrão (POPs); 5.
  • Elaborar normas para armazenamento, distribuição e transporte de medicamentos e materiais e insumos médicos; 6.
  • Planejar as normatizações quanto às dispensações de medicamentos, medicamentos controlados pela Portaria 344/98 e materiais, através de normas e rotinas estabelecidas, garantindo o conhecimento das mesmas pela sua equipe de trabalho; 7.
  • Elaborar políticas decontrole de estoque, validade e descarte correto de medicamentos, materiais e insumos médicos.
  • 9.
  • Apresentar em reunião relatórios mensais das visitas com seus respectivos planos de ações para correção das anomalias encontradas.
  • 10.
  • Identificar e corrigir processos quando identificadas intercorrências ocasionadas por falhas operacionais; 11.
  • Dar suporte a pareceres técnicos relacionadas a Vigilância Sanitária e a atribuições específicas dos profissionais de saúde.
  • 12.
  • Desenvolver conteúdos de treinamento a profissionais de saúde pela plataforma online; 13.
  • Realizar auditorias de processos de saúde com foco em ajuste e manutenção da qualidade do processo; 14.
  • Uso de ferramentas administrativas e financeiras, como escrituração de medicamentos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), sistema de controle de estoque de medicamentos, cadastro de fornecedores, entre outros15.
  • Analisar qualidade de emissão de laudos se estão em conformidade com normas de biossegurança e qualidade; 16.
  • Analisar e monitoraras análises laboratoriais verificando se as técnicas, materiais e equipamentos específicos de acordo com o exame solicitado; 17.
  • Orientar sobre as coletas dos diversos materiais biológicos; 18.
  • Analisar a utilização dos insumos no laboratório, avaliar quantidade e prazos de validade; 19.
  • Monitorar e/ ou criar indicadores pertinentes aos processos laboratório parceiro20.
  • Acompanhar e orientar a equipe de operações os casos passíveis de Notificação Compulsória conforme PORTARIA NO - 204, DE 17 DE FEVEREIRO DE 2016 do Min.
  • Saúde; 21.
  • Assegurar o controlede qualidade laboratorial através do mapeamento de processos22.
  • Análise de demanda para criação e implantação de novos produtos de AC23.
  • Acompanhamento e implantação de novos projetos e/ou produtos relacionados ao nosso parceiro laboratorial24.
  • Acompanhamento de reclamações junto ao time CFP e qualidade médica.
  • **Requisitos e qualificações**Ensino Superior Completo: Farmácia; biomédico ou áreas correlatasDesejável experiência em Gestão da QualidadeDisponibilidade para viagens.
  • Registro Ativo no Conselho da área de formaçãoConhecimento de Excel**Informações adicionais**:- Visão holística- Liderança- Raciocínio lógico- Análise Crítica- Resiliência- Proativo

Informações Adicionais

  • Quantidade de Vagas 1
  • Jornada Não Informado