Vaga de parceiro

Analista de laboratório sênior - Guarulhos / SP

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Detalhes da Vaga

  • Escolaridade Não Informado
  • Segmento Não Informado
  • Salário Não Informado
  • Área de AtuaçãoDiversos / Outros

O que você irá fazer

  • Zelar pelos equipamentos do laboratório, verificando a limpeza, conservação e necessidade de manutenção.
  • Liberar boletins de análise e relatórios de controle ambiental, em substituição a chefia quando previamente designado.
  • Desenvolver, revisar e realizar treinamentos de procedimentos operacionais e métodos deanálise.
  • Coordenar programação da rotina do laboratório, quando previamento designado.
  • Desenvolver os métodos de análises ou alternativas, efetuando pesquisas bibliográficas, realizando testes, a fim de aperfeiçoar e maximizar o controle de qualidade.
  • Analisar os resultados obtidos em teste, revisando cálculos, a fim de relatar a chefia e na ausência deste, proceder a aprovação e liberação de produtos, matérias-primas, material de embalagem que se apresentem dentro da conformidade com asespecificações.
  • Analisar matéria-prima, residuais, produto semi-acabado e produtos acabados, material de embalagem de acordo com a especificação.
  • Auxiliar na emissão, revisão de normas de execução e treinamento referentes às operações em equipamentos do laboratório.
  • Operar os equipamentos como: estufa potenciômetro, balança analítica e semi-analítica, cromatógrafo líquido, infra-vermelho, polarímetro, fluorímetro, dissolutor, titulador automático, fotômetro de chama, etc.
  • Orientar, quando necessário, quanto as operações dos equipamentos, processo de análise, cuidados demateriais e normas de segurança.
  • Realizar validações de metodologia analítica e análise da validação de processo produtivo, conforme legislação vigente.
  • Elaborar protocolos de validação de metodologia analítica conforme legislação vigente.
  • Implantar a utilização de novos equipamentos e instrumentos.
  • Garantia de Processos Verificar o cumprimento de normas ou documentos.
  • Verificar a implementação e a eficácia de ações corretivas previstas em SAC´s ( Solicitação de Ação Corretiva).
  • Coordenar ou participar de estudos sobre causas e efeitos das não conformidades detectadas e das reclamações de clientes recebidas, visando a definição de ações corretivas.
  • Elaborar e aplicar treinamentos técnicos.
  • Participar de auditorias internas e externas.
  • Participar do desenvolvimento de novos projetos.
  • Acompanhar a transferência de tecnologia para produtos que serão beneficiados emterceiros.
  • Acompanhar processos de produção (internos e em terceiros), verificando aderência à documentação técnica.
  • Analisar dossiês de lotes de insumos e de fabricação, visando a liberação para utilização e faturamento, respectivamente.
  • Emitir RNC´s ( Relatóriode não-conformidade), conforme procedimentoestabelecido.
  • Desenvolvimento Farmacotecnico Executar análises físico-químicas de produtos em estabilidade e em fase de desenvolvimento para todos os fins exigidos pela legislação.
  • Executar levantamentos, estudos e programações relativas aos estudos em andamento e tambémpara novos projetos, emitindo relatórios quando necessário.
  • Elaborar, revisar e cumprir os procedimentos operacionais técnicos.
  • Tradução/redação de metodologias analíticas e textos cientifico; Auxiliar no treinamento de estagiários monitorando as atividades analíticas.
  • Efetuar controle de estoque de todos os materiais de uso laboratorial.
  • Zelar pela limpeza, organização do laboratório de forma geral, conforme exigido pelas Boas Práticas de Laboratório.
  • Prestar assistência técnica à produtos em linha de fabricação.
  • Acompanhar produtos em linha de fabricação, avaliar o andamento, analisar dados estatísticos para constatar o desempenho do produto, propondo ações para melhorá-lo.
  • Adaptar processos e formulação visando a otimização, modernização e redução decustos.
  • Elaborar, emitir e revisar documentação técnica de produtos e implantar no sistema informatizado da empresa.
  • Colocar e acompanhar os testes farmacotécnicos em estudo de estabilidade na data programada executando todas as ações pertinentes aos POT de estabilidade.

Informações Adicionais

  • Quantidade de Vagas 1
  • Jornada Não Informado
 

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