Vaga de parceiro

Analista Da Qualidade Pleno - Santos / SP

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Detalhes da Vaga

  • Escolaridade Não Informado
  • Segmento Não Informado
  • Salário Não Informado
  • Área de AtuaçãoDiversos / Outros

O que você irá fazer

  • Desde os alimentos que você come, até a água que você bebe, e os medicamentos nos quais você confia, a Eurofins trabalha com as maiores empresas do mundo para garantir que os produtos fornecidos sejam seguros, seus ingredientes autênticos e a rotulagem exata.
  • A Eurofins acredita que é líder global em testes de produtos alimentícios, ambientais, farmacêuticos e cosméticos e em serviços de agrociência CRO.
  • É também um dos líderes mundiais independentes de mercado em determinados serviços de testes e laboratório para genômica, farmacologia de descoberta, forense, CDMO, ciências avançadas de materiais e no apoio a estudos clínicos.
  • Em apenas 30 anos, a Eurofins cresceu de um laboratório em Nantes, França, para mais de 61.
  • 000 funcionários em uma rede de mais de 1.
  • 000 empresas independentes em mais de 59 países e operando mais de 940 laboratórios.
  • A Eurofins oferece um portfólio de mais de 200.
  • 000 métodos analíticos para avaliar a segurança, identidade, composição, autenticidade, origem, rastreabilidade e pureza de substâncias e produtos biológicos, além de fornecer serviços inovadores de testes de diagnóstico clínico, como um dos principais players emergentes globais em teste de diagnóstico clínico especializado.
  • Em 2021, a Eurofins gerou receita total de EUR 6,7 bilhões e está entre as ações com melhor desempenho na Europa nos últimos 20 anos.
  • **Descrição do emprego**:**Realizar as atividades da Gestão da Qualidade, Saúde, Meio Ambiente e Segurança (QSMS), assegurando o atendimento dos requisitos da PALC, ISO9001 e CAP, junto aos órgãos de acreditação e credenciamentos nacionais e internacionais.
  • Realizar todas as atividades de apoio de menor complexidade a outros setores no que tange os requisitos da qualidade, zelando pela segurança de toda a equipe e pela integridade da empresa.
  • ****RESPONSABILIDADES**:- Substituir o Coordenador da Qualidade sempre que necessário e com a prévia aprovação da alta direção; - Avaliar contínua e permanentemente o Sistema de Gestão QSMS; - Monitorar os processosda Qualidade; - Verificar a conformidade e respeitar o Sistema de Gestão QSMS (ABNT NBR ISO/IEC 17025, ABNT NBR ISO 14001 e BS OHSAS 18001); - Realizar o treinamentodos colaboradores no Sistema QSMS; - Acompanhar os ensaios de proficiência nos quais existe inscrição (chegada da amostra, datas de envio dos resultados, recebimentos dos relatórios), envio dos resultados para o provedor no prazo estipulado, avaliação da participação no ensaio de proficiência de acordo com os procedimentos internos; - Realizar auditorias internas; - Monitorar não conformidades, ações corretivas e ações preventivas junto ao responsável e envolvidos; - Preencher a avaliação de fornecedores por parte de clientes ou potenciais clientes; - Realizar a revisão de documentos no sistema de controle de documentos; - Atualizar e controlar a lista mestra de documentos externos; - Atualizar e controlar os documentos impressos do sistema de gestão; - Revisar e atualizar osdocumentos do Sistema QSMS; - Realizar a atualizaçãodo cadastro onde requerido; - Compilar as evidênciasde não conformidades levantadas durante auditorias internas e externas; - Controlar as etapas doprocesso de calibração de equipamentos: controle e envio à área de Suporte de uma lista informando quais equipamentos estão com a calibração próxima ao vencimento, conferência e avaliação do certificado de calibração.
  • - Ser o substituto de seu superior imediato como representante da Gerência da Qualidade.
  • **OUTRAS RESPONSABILIDADES**:- Apresentar atitudes coerentes com os valores da Eurofins - consulte site ou Manual de Integração; - Respeitar os requisitos de QSMS no que diz respeito as áreas de atuação:Divisão Clinical (Medicina diagnóstica): PALC, LGPD, ANVISA, Norma CAP e ABNT NBR ISO/IEC 9001.
  • **Qualificações**:**PERFIL REQUERIDO**:**Competências comportamentais**:Comprometimento, boa comunicação e relação interpessoal, organização, disciplina, pró-atividade, dinamismo, pontualidade, flexibilidade e agilidade.
  • **Formação requerida**:Graduação em Engenharia Química, Química, Farmácia, Biologia ou cursos correlatos.
  • **Formação complementar**:Especialização em Qualidade é um diferencial.
  • **Idiomas e nível esperado**:Inglês intermediário.
  • **Experiência prévia (tipo e duração)**:3 a 5 anos de experiência em laboratório e/ou na área de Qualidade.
  • **Conhecimento técnico**:- Conhecimento nas normas PALC, ISO9001 e CAP- Conhecimento em laboratórios de análises clinicas.
  • **Informações Adicionais**:**Horário de trabalho**: segunda-feira a sexta-feira das

Informações Adicionais

  • Quantidade de Vagas 1
  • Jornada Não Informado
 

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